Nelle foto qui sopra, ero all'università dove imparai ad estrarre il DNA. In questo caso stavo procedendo a visualizzare il prodotto della PCR mediante elettroforesi, una tecnica che utilizza un campo elettrico per separare e visualizzare filamenti di DNA in base al loro peso molecolare ed alla loro carica.
Che cos'è la PCR? la PCR sta Polymerase Chain Reaction, reazione a catena della polimerasi. La polimerasi è l'enzima che in qualche modo costruisce e partecipa alla riproduzione del DNA nel nostro organismo. Kary Mullis che è stato l'inventore della PCR ha sempre messo in guardia dall'usare la PCR per fini diagnostici, cosa che poi è stata completamente dimenticata, o piuttosto ignorata. Tramite la PCR si parte da una piccola traccia di DNA per poi moltiplicarla.
Come funziona la PCR?
Si prendere un DNA che è a due filamenti, mentre l'RNA ha un filamento soltanto. Lo scaldi ad alta temperatura, separi i due filamenti del DNA. Dopodiché tramite questo enzima, questa polimerasi, aggiungi basi geniche, i così detti nucleotidi e questa polimerasi li attacca a questi singoli filamenti, e da due filamenti separati ottieni due DNA interi. Quindi da un DNA, tramite la polimerasi passo a due DNA, poi fai una seconda corsa di polimerasi e passi a 4, poi fai una terza corsa e passi a 8 e così via.
Nel caso dei virus, qual è il problema? Il problema è che la gran parte dei virus cosidetti, sono a RNA incluso il Sars COV 2 il virus dei pecoronavirus.
Si parte da questo singolo filamento e la PCR normale non ci potrebbe fare niente con un filamento singolo perché come ho detto lavora con il DNA che ha due filamenti. Allora si usa quella che si chiama RT, Reverse Transcriptase, Trascrittasi Inversa. Si prende questo singolo filamento di RNA e poi si va a caso. Cioè si dice: questo deve essere pecoronavirus, allora che facciamo? dobbiamo prendere quelli che si chiamano un primer, cioè, devo prendere una cosa che ho creato io, una minima sequenza genica e che ho creato io che si possa attaccare a quel filamento riproducendo l'altro filamento che da RNA diventi DNA.
Ma gli stessi ricercatori cosa dicono dei primer? dicono: se io sapessi esattamente come è fatto il virus che cerco avrei un Primer, una sequenza genica che corrisponde esattamente al virus che cerco. Ma se questo virus è nuovo e non lo conosco, come faccio a determinare qual è il Primer, cioè la sequenza genica che mi va a pescare esattamente il virus che cerco in mezzo ai miliardi di particelle simil virali che sono nel liquido che sto utilizzando?
È impossibile. Tra l'altro aggiungo che il Primer, cioè la sequenza genica utilizzata per andare a pescare il virus e isolarlo, è una sequenza di 18-24 nucleotidi. Ma il virus Sars COV 2 ha 30˙000 nucleotidi.
Quindi vai a cercare di pescare una sequenza di 30˙000 nucleotidi, con 18-24, all'interno di miliardi e miliardi di nucleotidi.
Capite che è una cosa impossibile.
Fondamentalmente siccome La replicazione di queste particelle pesca di tutto, cioè gemona umano, genoma batterico, esosomi, particelle virali eccetera, andare a cercare la singola particella è come cercare un ago in un pagliaio.
Quindi ricapitolando: i risultati dei tamponi che fanno sono basati sul nulla, danno l'83% di falsi positivi per le motivazioni che ho detto sopra, di conseguenza sono farlocchi. Inventano numeri per creare allarmismo e una scusa per toglierci i nostri diritti fondamentali.
@Bro-Yo-Seyf
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